สมเด็จพระสันตะปาปาฟรานซิสจะอนุญาตให้นักบวชใช้ดุลยพินิจในการให้อภัยผู้หญิงที่ทำแท้งหากพวกเขาขอการให้อภัยในช่วงปีศักดิ์สิทธิ์ที่กำลังจะมาถึงซึ่งจะเริ่มในวันที่ 8 ธันวาคมวาติกันประกาศใน แถลงการณ์เมื่อวันอังคาร“ปัญหาร้ายแรงอย่างหนึ่งในสมัยของเราคือความสัมพันธ์ที่เปลี่ยนไปในแง่ของชีวิต” สมเด็จพระสันตะปาปาเขียนไว้ในจดหมายฉบับภาษาอังกฤษ ซึ่งเขาบรรยายถึง “การทดสอบที่ดำรงอยู่และศีลธรรม” ของผู้หญิงที่เลือก ยุติการตั้งครรภ์ของพวกเขา
โดยสังเกตว่าเขาได้พบกับผู้หญิงหลายคนที่ต้องเผชิญ
กับการตัดสินใจครั้งนี้ ฟรานซิสกล่าวว่าผู้หญิง “ที่แบกรับแผลเป็นจากการตัดสินใจที่เจ็บปวดและเจ็บปวดนี้” สมควรได้รับการอภัยจากพระเจ้าหากพวกเขาแสวงหา
“การอภัยโทษจากพระเจ้าไม่อาจปฏิเสธได้สำหรับผู้ที่สำนึกผิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อบุคคลนั้นเข้าใกล้ศีลระลึกแห่งการสารภาพบาปด้วยหัวใจที่จริงใจเพื่อให้ได้รับการคืนดีกับพระบิดา” ฟรานซิสเขียน
“ด้วยเหตุนี้ด้วยเหตุนี้ ข้าพเจ้าจึงได้ตัดสินใจไม่ว่าจะมีสิ่งใดตรงกันข้าม ยอมยอมจำนนต่อพระสงฆ์ทุกคนในปีกาญจนาภิเษก ในการละทิ้งบาปแห่งการทำแท้งผู้ที่จัดหามา และผู้ที่ขออภัยโทษด้วยใจที่สำนึกผิด ” พระสังฆราชกล่าวต่อไป “ขอให้พระสงฆ์บรรลุภารกิจอันยิ่งใหญ่นี้ด้วยการแสดงถ้อยคำต้อนรับอย่างจริงใจ รวมกับการไตร่ตรองที่อธิบายความแรงของบาปที่กระทำ นอกจากจะชี้ให้เห็นเส้นทางแห่งการกลับใจที่แท้จริงโดยได้รับการอภัยที่แท้จริงและใจกว้างจากพระบิดาผู้ทรงสร้างใหม่ทั้งหมดด้วยพระองค์ การมีอยู่.”
สาส์นล่าสุดมีขึ้นหลายสัปดาห์ก่อนที่สมเด็จพระสันตะปาปาจะเสด็จเยือนสหรัฐอเมริกา ซึ่งการถกเถียงเรื่องสถานะทางกฎหมายของการทำแท้งยังคงดำเนินต่อไปเป็นเวลากว่า 40 ปี หลังจากการตัดสินของศาลฎีกาในเมือง Roe v. Wade และทวีความรุนแรงมากขึ้นในช่วงไม่กี่เดือนที่ผ่านมาด้วย วิดีโอที่แสดงเจ้าหน้าที่ของ Planned Parenthood พูดคุยเกี่ยวกับการบริจาคเนื้อเยื่อจากทารกในครรภ์ที่แท้ง
ในขณะที่อยู่ในสหรัฐอเมริกา ฟรานซิสจะหยุดในวอชิงตัน ดี.ซี. และนิวยอร์กก่อนเดินทางไปฟิลาเดลเฟีย
— การวิจัย ฯลฯ
เรื่องของหัวใจ:ยา LCZ696 ของโนวาร์ทิสได้รับการอนุมัติ
สำหรับโครงการเข้าถึงยาก่อนกำหนดของสหราชอาณาจักร ทำให้ยารักษาภาวะหัวใจล้มเหลวเป็นการรักษาที่ไม่ใช่มะเร็งวิทยาเป็นครั้งแรกภายใต้โครงการที่ให้สิทธิ์ผู้ป่วยที่มีภาวะคุกคามถึงชีวิตเข้าถึงยาได้ ก่อนการอนุมัติของสหภาพยุโรป PMLiVE รายงาน http://bit.ly/1VyZLI1
E-SMOKE และกระจกเงา:กลุ่มต่อต้านยาสูบของอเมริกาที่ Center for Environmental Health (CEH) ได้ตีพิมพ์สิ่งที่พวกเขาเรียกว่าหลักฐานการมีอยู่ของสารก่อมะเร็งในผลิตภัณฑ์บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ที่คัดสรรมาอย่างดี รายงานของพวกเขาซึ่ง POLITICO ได้รับสำเนาขั้นสูงของ http://politi.co/1UpGTJa มาจากการทดสอบบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ของ 24 บริษัท และอ้างว่าเกือบ 90 เปอร์เซ็นต์มีผลิตภัณฑ์อย่างน้อยหนึ่งรายการที่มีฟอร์มาลดีไฮด์และอะซีตัลดีไฮด์สูง หรือ ทั้งละเมิดมาตรฐานแคลิฟอร์เนีย เราจะถามเพื่อน ๆ ของเราที่เขียนการศึกษาใหญ่ของสาธารณสุขอังกฤษเกี่ยวกับเรื่องนี้
โฆษกจากผู้ผลิต e-cig Fontem Ventures บอกเราว่าพวกเขาได้ปฏิบัติตามกฎหมายในประเทศและระหว่างประเทศทั้งหมดแล้ว และยังไม่ได้รับการร้องเรียนอย่างเป็นทางการจาก CEH โดยกล่าวว่าการศึกษาของพวกเขาอยู่บนพื้นฐานของ “การอ้างสิทธิ์ที่ไม่มีมูล โดยไม่ได้จัดทำรายงานการวิจัยต่อสาธารณะ การตรวจสอบอย่างละเอียด Fontem Ventures จึงไม่เห็นหรือทบทวนการศึกษานี้”
เร็วกว่าดีกว่า? โครงการริเริ่มยานวัตกรรมภาครัฐและเอกชนมีกลุ่มภาครัฐและเอกชนใหม่ที่มีพันธมิตรหลายสิบรายเพื่อ “สร้างแพลตฟอร์ม” เพื่อ “มีส่วนร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย” ในโครงการ Adaptive Pathways ของ EMA ซึ่งพยายามเร่งการรักษาผู้ป่วยให้เร็วขึ้นตาม ” ศักยภาพ.” การเคลื่อนตัวออกจากการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มควบคุม 3 ขั้นตอนก่อนการอนุมัติยาภายใต้เงื่อนไขบางประการ เกิดขึ้นภายใต้การประชุมของ Greens เรื่องการวิจัยและพัฒนาเมื่อวันพุธ โดยผู้สนับสนุนด้านสาธารณสุขบางคนกล่าวว่าสิ่งที่พวกเขาเรียกว่ามาตรฐานที่ต่ำกว่าจะไม่ช่วยผู้ป่วย
credit : เคล็ดลับต่างๆ | เว็บรวมวิธีต่างๆ How to | จัดอันดับซีรีย์ | รีวิวครีม
